人/大鼠/小鼠去rRNA试剂盒（封闭探针法）：Epi™ RiboRNA Depletion Kit
项目简介
EpiTM RiboRNA Depletion Kit (Human/Mouse/Rat)试剂盒基于新一代高效rRNA靶向去除试剂，通过革新技术突破RNA测序文库制备的关键瓶颈。本产品采用靶向逆转录抑制策略，在逆转录、cDNA合成过程时精准阻断rRNA和/或Globin mRNA，仅需20分钟一步操作即可高效去除占RNA总量80%以上的胞质与线粒体rRNA，同时完整保留mRNA、非编码RNA及环状RNA等目标分子的完整性。并经严格验证，在人源样本中可实现>90%的rRNA去除效率，且批次稳定性优异（CV<5%），适配Illumina、Thermo Fisher等主流建库试剂。与传统探针杂交或RNase H酶切方法相比，显著提升有效数据比例并降低测序成本，为降解样本研究和高通量实验提供了高效、可靠的解决方案。
试剂盒信息
实验流程
图1. 文库测序数据比对结果。如图所示，这几组rRNA去除率均＞90%
产品优势
1.极简流程：直接整合至常规一链cDNA合成体系，无需多步纯化
2.广泛兼容性：支持1 ng~1 μg/μL完整或降解RNA样本，包括FFPE等临床难处理样本
3.高特异性：非靶RNA保留率>95%，信息损失减少最大化
注意事项
1. 建议对总RNA样品进行DNase I处理并纯化；
2. 建议使用无RNase污染耗材，使用无酶水；
3. rRNA Depletion Probe能高效稳定去除rRNA，建议按标准流程建库。若文库产量偏低（因rRNA去除更彻底），可增加两轮扩增；若出现接头二聚体，建议二次磁珠纯化以优化结果。
客户文章
1. Advanced science：靶向m6A阅读蛋白IGF2BP2通过调控谷氨酰胺代谢抑制急性髓系白血病（DOI: 10.1002/advs.202406332 ）
图2. Ribo-seq分析结果
这篇文章探究了m⁶A甲基转移酶METTL16在雄性减数分裂中的作用，重点关注其对性染色体失活（MSCI）、双链断裂（DSB）形成、同源重组及关键减数分裂基因表达的调控机制。文章通过Ribo-seq绘制核糖体图谱，为高效富集核糖体保护的mRNA或小RNA，使用EpiTM RiboRNA Depletion Kit高效且特异靶向rRNA，减少非目标RNA干扰。
2. Nature communications：YTHDF2通过协调表观转录与转录网络增强CD8 T细胞抗肿瘤免疫功能（DOI: 10.1038/s41467-024-53997-6 ）
这项研究揭示了RNA m6A阅读蛋白YTHDF2通过协调表观转录（RNA修饰）与转录（染色质调控）双重机制，增强CD8 T细胞的抗肿瘤多功能性。
3.这项研究揭示了RNA m6A阅读蛋白YTHDF2通过协调表观转录（RNA修饰）与转录（染色质调控）双重机制，增强CD8 T细胞的抗肿瘤多功能性。