PAR-CLIP-seq（Photoactivatable Ribonucleoside-Enhanced Crosslinking and lmmunoprecipitation sequencing）即基于光活化核糖核苷的交联和免疫沉淀测序技术[1]，将具有光活性的核糖核苷类似物4sU掺入到新转录的RNA中，再通过分析碱基T-C转换位点，可在全转录组范围内研究RNA与蛋白的相互作用，揭示靶向RBP的RNA结合位点。

RADICL-seq（RNA And DNA Interacting Complexes Ligated and sequenced）是一种探索 RNA 与染色质相互作用 的新技术，绘制细胞核内 RNA 与染色质的相互作用图谱，能够鉴定不同类转录本的基因组覆盖模式，以及细胞特异性的 RNA- 染色质相互作用。利用 RADICL-seq 可以在 RNA 与基因组靶标区域相互作用时捕获 RNA，并对捕获的每个 RNA 进行 全面定位。

表观生物全新推出微量全转录组测序服务OmniRNA-seq，解决传统建库方法对RNA末端修饰的依赖问题，实现更全面的转录组覆盖，绘制多维RNA图谱。OmniRNA-seq具有高灵敏度，其核心优势在于检测更多RNA种类和片段，一次测序即可对mRNA、lncRNA、sncRNA（如miRNA、tsRNA等）多种RNA分子进行全面分析。为疾病标志物开发、癌症早筛等研究提供强大技术支持。

非编码小RNA（small non-coding RNAs, sncRNAs）， 主要长度为15~45bp， 具有细胞调节功能的一类RNA。

SLAM-seq能检测整合到总RNA中的核苷类似物4-硫尿苷(s4U)，绘制RNA聚合酶II依赖性的基因表达动态，是一种操作性强、稳定、可靠的基因表达调控机制研究方法。

GRO-seq (Global nuclear Run-On sequencing)是一种专门测量新生RNA的方法，可用于系统鉴定eRNA分子。

RIP（RNA Immunprecipitation）是研究细胞内 RNA 与蛋白结合情况的技术，适用于研究转录后调控网络动态过程， 能帮助我们发现特定蛋白质的目标 RNA 分子，包括 lncRNA、mRNA 或其他非编码 RNA。RIP 实验运用针对目标蛋白的抗体， 沉淀相应的 RNA- 蛋白复合物，经过分离纯化，后续可对结合在复合物上的 RNA 进行 qPCR（RIP-qPCR）、芯片分析（RIP-chip） 或测序（RIP-seq）。

Epi™ DRUG-seq（Digital mRNA with pertUrbation of Genes）快速转录组测序技术针对微量细胞和组织样本，采用携带Barcode标签和UMI序列的oligo dT磁珠，高效结合mRNA上Poly(A)尾端，进行反转录和文库构建。DRUG-seq 极大降低了样本要求和测序成本，可广泛应用于生命科学基础研究、转化医学及新药开发等相关领域。

LongRNA-seq是一种全面检测细胞和组织长片段RNA（>200nt）的转录组测序方法,包括线性的mRNA和lncRNA分子，以及环状RNA，可准确高效揭示转录组的表达全貌，是非编码RNA的重要研究技术.