表观遗传时钟检测服务：什么是生物年龄？
前言
衰老是生物体随时间推移逐渐发生退化的自然过程，表现为细胞再生能力下降、组织器官功能减退、自我修复机制弱化、代谢效率降低以及疾病易感性增加。其核心机制涉及遗传物质损伤累积（如DNA端粒缩短、基因表达异常）、代谢副产物堆积（如自由基氧化损伤）、细胞衰老停滞（如衰老相关分泌表型）以及表观遗传调控失衡。外在体现为皮肤松弛、运动机能降低、认知功能减退等，同时伴随慢性炎症水平升高和多种疾病易感性增加。现代研究通过揭示衰老的分子通路（如mTOR、NAD+代谢等），健康的生活方式和医学干预可以延缓其进程，提高生命质量。
生物年龄与实际年龄
日常生活中，诸如“不老童颜”“长着急了”等表示外表状态与年龄不符的语言形容屡见不鲜。这种表象背后隐藏着一个更深层的生物学事实，一个经历20年光阴的个体，其“年龄”未必是20岁。
1. 实际年龄（时序年龄）指从出生到某个特定时间节点的年数，是固定数值
2. 生物年龄（生理年龄）指个体身体机能、器官组织或健康状况所反映的年龄，是评估衰老程度的重要指标实际年龄受时间流逝影响，而生物年龄主要受表观遗传、生活习惯、健康状况等多因素的影响。
表观遗传时钟是什么？
检测生物年龄的方法主要有DNA甲基化检测、端粒长度检测、FAI等。相关研究表明DNA甲基化模式与生物年龄、衰老指数等的相关性最高【1】，故目前DNA甲基化模式被广泛用作评估生物年龄的指标，通过DNA甲基化模式构建的预测模型，能够通过分析基因组中特定CpG位点的甲基化水平，从而评估生物年龄，这就是“表观遗传时钟”。
DNA甲基化指在DNA分子的胞嘧啶（C）碱基上添加甲基（-CH₃），通常发生在CpG二核苷酸（胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤）位点。DNA甲基化水平会在衰老过程以及疾病发生发展中发生组织和器官特异性变化，这些变化可以评估人体器官系统的衰老和疾病。
1. Horvath时钟【2】：覆盖353个CpG位点，适用于多种组织；预测误差≈3.6年；测算的生理年龄与实际年龄相关性高达0.96
2. Hannum时钟【3】：基于71个与年龄相关的CpG位点，相关性也可达0.96
3. PhenoAge时钟【4】：结合表观遗传标记和临床指标（如白蛋白、CRP水平），预测生物年龄更精准；可识别加速衰老的个体，评估疾病风险；比Horvath更优
4. GrimAge时钟【5】：基于甲基化数据推断的7种血浆蛋白标记物预测死亡与疾病风险，误差仅2.7年，预测能力比前三个时钟更准确
经典的表观遗传时钟模型
全新推出：表观遗传时钟检测服务
基于高通量测序的DNA甲基化水平检测，表观生物“表观遗传时钟”服务面向健康评估和科研服务
服务流程
产品优势
产品应用
1. 健康监测与风险评估
可用于健康体检中评估个体的生物年龄，辅助预测慢性炎症、代谢异常等衰老相关疾病风险。通过比较实际年龄与生物年龄的差异(年龄加速)，早期预警潜在健康风险，指导个性化健康管理
2. 抗衰老干预研究
作为衰老量化指标，用于评估抗衰老药物、饮食或生活方式干预的效果。如通过监测干预后生物年龄的逆转程度，验证疗法对延缓衰老的潜在作用
3. 疾病机制与临床研究
例如，在神经退行性疾病(如帕金森病、渐冻症)中，生物年龄加速与疾病表型恶化(如运动症状加重、发病年龄提前)相关，为疾病机制研究提供线索在肿瘤研究中，表观遗传时钟可揭示癌细胞异常表观遗传特征，辅助癌症早期诊断或预后评估
4. 群体与个性化医疗
针对不同人群构建本地化表观遗传时钟模型，可提升生物年龄预测准确性，支持精准医疗和流行病学研究