GlycoRNA（糖基化RNA）是2021年斯坦福大学Bertozzi和Flynn教授团队发现的一种全新的RNA修饰形式。GlycoRNA主要存在细胞表面，其包含多种非编码小RNA（sncRNA），如miRNA、tRNA和rRNA等，带有特殊糖分子[1]。GlycoRNA已被证实参与免疫调控等重要生物学过程，如发现GlycoRNA可介导中性粒细胞的迁移，从而抵抗感染[2]。

更高置信度，更低假阳性率

SELECT (single-base elongation-and ligation-based qPCRamplification method) [1]检测技术，即单碱基延长和连接的gPCR扩增技术，只需三小时就能完成低丰度转录本中单碱基分辨率的m6A检测，无需抗体富集就能够针对性地对特定位点进行m6A修饰定量，样本间修饰丰度差异分析以及鉴定目标位点是否存在m6A修饰。

基于Oxford Nanopore公司的纳米孔测序平台，直接对RNA进行测序，具有长读长的优势，提高对异构体的检测，还能直接检测m6A、m5C等核酸修饰，在可变剪切研究方面具有独特的优势。

N4-acetylcytidine(ac4C)，N4位乙酰胞嘧啶，是真核原核生物中保守的化学修饰

微量meRIP-seq技术，通过技术优化，大幅降低meRIP的样本要求量，500ng-20ug 总RNA即可满足实验要求。

RNA 甲基化修饰 m7 G（7- 甲基鸟嘌呤），是 tRNA 上最丰富的修饰类型之一，与 tRNA 稳定性和肿瘤等人类疾病密切 相关。TRAC-seq[9]（m7 G tRNA Reduction and Cleavage-Sequence），即 m7 G tRNA 还原和断裂测序，系基于 AlkB 去 甲基化酶的 tRNA m7 G 修饰研究方法，无需抗体，高效完成单核苷酸分辨率的 tRNA m7 G 修饰图谱绘制。

假尿嘧啶（Pseudouridine，简称 Ψ）是 RNA 上常见的修饰类型，在 rRNA、tRNA 等 ncRNA 上的生物学功能已得到 广泛研究与报道，但由于缺乏在 mRNA 上检测 Ψ 修饰的技术，我们对 mRNA 的 Ψ 修饰功能尚不清楚。 表观生物新推出 PA-Ψ-seq[11]（photo-crosslinking-assisted Ψ sequencing，光交联辅助 Ψ 修饰测序），基于抗体对 Ψ 修饰进行精确定位，达到单核苷酸分辨率。

绘制全转录组m1A甲基化修饰图谱帮助客户揭示m1A修饰的未知功能与机制。