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GlycoRNA-seq:糖基化RNA测序,挖掘多类型、特殊修饰非编码小RNA
GlycoRNA(糖基化RNA)是2021年斯坦福大学Bertozzi和Flynn教授团队发现的一种全新的RNA修饰形式。GlycoRNA主要存在细胞表面,其包含多种非编码小RNA(sncRNA),如miRNA、tRNA和rRNA等,带有特殊糖分子[1]。GlycoRNA已被证实参与免疫调控等重要生物学过程,如发现GlycoRNA可介导中性粒细胞的迁移,从而抵抗感染[2]。
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重磅推出| mRNA m5C BS-seq技术服务,绘制单碱基分辨率m5C修饰图谱
更高置信度,更低假阳性率
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SELETC-m6A单位点修饰定量检测技术试剂盒和技术服务
SELECT (single-base elongation-and ligation-based qPCRamplification method) [1]检测技术,即单碱基延长和连接的gPCR扩增技术,只需三小时就能完成低丰度转录本中单碱基分辨率的m6A检测,无需抗体富集就能够针对性地对特定位点进行m6A修饰定量,样本间修饰丰度差异分析以及鉴定目标位点是否存在m6A修饰。
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ONT Direct RNA全长转录组测序
基于Oxford Nanopore公司的纳米孔测序平台,直接对RNA进行测序,具有长读长的优势,提高对异构体的检测,还能直接检测m6A、m5C等核酸修饰,在可变剪切研究方面具有独特的优势。
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RNA甲基化修饰m6Am-Exo-seq测序技术服务
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RNA乙酰化ac4C测序acRIP-seq
N4-acetylcytidine(ac4C),N4位乙酰胞嘧啶,是真核原核生物中保守的化学修饰
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微量RNA甲基化(m6A)免疫共沉淀高通量测序(meRIP-seq)
微量meRIP-seq技术,通过技术优化,大幅降低meRIP的样本要求量,500ng-20ug 总RNA即可满足实验要求。
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TRAC-seq:tRNA m7G修饰测序
RNA 甲基化修饰 m7 G(7- 甲基鸟嘌呤),是 tRNA 上最丰富的修饰类型之一,与 tRNA 稳定性和肿瘤等人类疾病密切 相关。TRAC-seq[9](m7 G tRNA Reduction and Cleavage-Sequence),即 m7 G tRNA 还原和断裂测序,系基于 AlkB 去 甲基化酶的 tRNA m7 G 修饰研究方法,无需抗体,高效完成单核苷酸分辨率的 tRNA m7 G 修饰图谱绘制。
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PA-Ψ-seq
假尿嘧啶(Pseudouridine,简称 Ψ)是 RNA 上常见的修饰类型,在 rRNA、tRNA 等 ncRNA 上的生物学功能已得到 广泛研究与报道,但由于缺乏在 mRNA 上检测 Ψ 修饰的技术,我们对 mRNA 的 Ψ 修饰功能尚不清楚。 表观生物新推出 PA-Ψ-seq[11](photo-crosslinking-assisted Ψ sequencing,光交联辅助 Ψ 修饰测序),基于抗体对 Ψ 修饰进行精确定位,达到单核苷酸分辨率。
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m1A-seq
绘制全转录组m1A甲基化修饰图谱帮助客户揭示m1A修饰的未知功能与机制。
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