组蛋白修饰CUT&Tag建库试剂盒：Epi™ HisMod CUT&Tag Library Fast Kit
项目简介
Epi™ HisMod CUT&Tag Library Fast Kit是基于CUT&Tag技术开发的建库试剂盒，专为高灵敏度、低背景、低成本的组蛋白修饰研究设计。该试剂盒采用优化的试剂与体系，一抗孵育中加入NanoTn5-M/R，即纳米抗体与Tn5转座酶进行融合再偶联纳米二抗，无需再进行二抗孵育与pAG-Tn5连接；同时在原位靶向切割DNA时接入接头序列。
CUT&Tag技术突破ChIP-seq对超声破碎和免疫沉淀的依赖，具备低样本起始量、低背景噪声、操作简便等优势。无需传统的连接法添加测序接头，操作简单、实验周期更短。广泛应用于肿瘤表观异质性、药物靶点筛选和超级增强子等研究。
试剂盒信息
实验流程
产品特点
1. 低细胞起始量、高信噪比、重复性好
2. 相较ChIP-seq，实验周期短，操作更便捷
3. 独家设计一抗结合增强剂、DNA片段释放增强剂，文库特异性强
产品应用
1. 组蛋白修饰和基因调控相关研究，揭示染色质状态和基因表达机制
2. 探索疾病相关表观遗传变化，支持药物筛选
3. 超级增强子分析，识别调控元件，链接目标基因
4. 多组学验证，构建多维度基因调控网络
实测数据
客户文章
1. Elife：超级增强子驱动ZFP36L1通过HDAC3 mRNA降解促进胃癌PD-L1介导的免疫逃逸（DOI: 10.7554/eLife.96445）
图1. CUT&Tag鉴定SE结果
这项研究利用H3K27ac CUT&Tag测序分析，揭示了浸润型与膨胀型胃癌的超级增强子（SE）异质性，发现浸润型GC中ZFP36L1-SE显著富集，并通过SE抑制剂（JQ1/THZ1）验证了其驱动ZFP36L1转录的功能。进一步机制研究表明，SPI1作为SE结合的关键转录因子，与BRD4协同激活ZFP36L1表达；ZFP36L1通过降解HDAC3 mRNA解除其对PD-L1启动子的组蛋白去乙酰化抑制，从而促进IFN-γ诱导的PD-L1高表达，介导免疫逃逸。
图2. CUT&Tag鉴定到SE驱动基因ZFP36L1
2. Adv Sci：组蛋白乳酸化修饰在胶质母细胞瘤耐药中的作用机制研究（DOI: 10.1002/advs.202309290）
图3. H3K9la在TMZ耐药细胞中广泛富集于基因启动子区（LUC7L2）
这篇文章阐明了H3K9乳酸化通过表观转录调控导致GBM化疗耐药的分子通路，结合CUT&Tag、SLAM-seq和RNA-seq多组学分析揭示了LUC7L2-MLH1轴的关键作用。其中通过CUT&Tag分析得到H3K9la特异性富集于LUC7L2启动子区，激活其转录表达。
图4. H3K9la在LUC7L2基因启动子区的特异性富集信号