RNA糖基化研究整体服务 | GlycoRNA-seq、糖RNA糖组质谱、糖RNA修饰质谱、糖RNA凝胶成像检测服务

2025-09-08

糖类在多细胞生物构建中至关重要，尤其在细胞与环境的相互作用方面。所有细胞和天然大分子都携带共价连接的聚糖，它们调控细胞间、细胞-基质及细胞-分子间的多种关键互作，对生物发育和功能至关重要，并参与不同生物间的相互作用。细胞核和细胞质中也存在调控性聚糖。因此，聚糖是分子生物学中不可或缺的组成部分，常以糖复合物形式存在，如同生物宇宙的“暗物质”，虽未完全纳入现有模型，但已有大量研究基础。

糖基化修饰是生物分子中最普遍、最重要的修饰之一，在细胞识别、信号传导、蛋白质折叠和稳定性以及免疫反应等生物过程中发挥关键作用。2021年，诺奖得主Bertozzi教授团队在《Cell》发表的成果开创性地发现了糖基化RNA（glycoRNA），这首次报道RNA是作为除了蛋白质和脂质以外的第三种主要的糖基化载体，开创了RNA修饰研究新领域。近几年glycoRNA相关重大研究成果更是频出顶刊。如发现glycoRNA调控中性粒细胞炎症反应（Cell）；glycoRNA与细胞表面RBP结合形成的纳米簇介导细胞肽进入细胞（Cell）；新近Flynn团队又揭示揭示RNA N-糖基化通过掩盖acp3U修饰碱基，防止自身小RNA激活TLR3和TLR7受体，从而实现免疫逃逸并促进凋亡细胞的非炎症清除，避免自身炎症响应（Nature）。

表观生物率先推出GlycoRNA-seq、糖RNA糖组质谱和糖RNA修饰质谱分析服务以及糖RNA凝胶成像检测服务，为科研人员提供前沿研究的解决方案，助您深入探索 GlycoRNA 的奥秘，开拓 RNA 修饰研究的新领域！

技术流程

基于Ac4ManNAz：

基于rPAL：

分析内容

研究方向

送样要求

捕获方法二选一（Ac4ManNAz或rPAL）

1. 细胞：

Ac4ManNAz方法：≥3×10⁶个细胞

rPAL方法：≥2×10⁶个细胞

2. 组织：

提供 RNA later 处理的组织，≥0.2 cm（仅适用rPAL法；25 mg 组织大约可以提取30 μg总RNA）

3. 全血：

建议≥5 mL，最少3 mL

4. RNA：

Ac4ManNAz方法：≥50 μg（已标记Ac4ManNAz）

rPAL方法：≥30 μg

5.实验设计至少 2 vs 2，优先 3 vs 3 或更多 replicate

温馨提示：预先配置含有终浓度100 μM Ac4ManNAz的培养基，详询销售或技术支持。

详细送样要求、所需样本量及其预处理方案请详询。

一、糖RNA糖组质谱

表观生物糖RNA糖组质谱分析服务：可检测并定量高甘露糖、岩藻糖化、唾液酸化等60种以上不同的N-聚糖以及约10种core2类型O-聚糖，深入探索糖RNA生物学的未解之谜。

样品需求量：请提供浓度 ≥ 200 ng/μL，总量 ≥ 50 μg的RNA，细胞、组织送样要求请详询

可分析样品：小RNA组分

样品处理时间：N-聚糖处理时间为2天，O-聚糖处理时间为3天

质谱分析时间：每个样品分析需70 min，大队列样品可选择高通量的基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱分析，每个样品分析仅需3 min

服务周期：预计2周完成整个流程（若样品数量≥ 100，周期需酌情延长）

分析方法：非靶向N-聚糖或/及O-聚糖分析

预期结果：可检测并定量高甘露糖、岩藻糖化、唾液酸化等60种以上不同的N-聚糖以及约10种core2类型O-聚糖（N、O、N+O）

二、糖RNA修饰质谱

表观生物推出基于最新rPAL标记技术的糖RNA修饰质谱分析服务，通过生物素-亲和素系统和强洗涤条件对糖RNA进行高效富集，并进行RNA修饰质谱分析，以极高的灵敏度和特异性识别糖RNA分子中的糖基化位点，突破了传统RNA分析的限制，为研究RNA修饰和糖基化的关系、RNA与糖链之间的复杂相互作用提供了强有力的工具。