颠覆认知,一碗中药里究竟藏着怎样的自组装纳米结构和成分?

2026-09-17

中药自组装纳米颗粒研究与转化服务

从“看见颗粒”到“解释机制”,再到“验证应用”

当我们讨论中药物质基础时,往往首先想到黄酮、生物碱、皂苷、多糖和挥发性成分。但越来越多研究提示:真正进入机体并发挥作用的,未必只是分散的单个分子,还可能包括它们在煎煮和提取过程中形成的天然纳米聚集体。

核心价值

 

围绕中药材、饮片、单方与复方汤剂中的天然纳米结构,建立“发现—分离—鉴定—机制—功效—转化”的完整研究链条,为中药物质基础、配伍机制、生物利用度与现代制剂研究提供可验证的新维度。

这些颗粒可由多糖、多酚、生物碱等通过氢键、疏水作用、静电作用和 π–π 堆积自发组装。它们可能改变难溶性成分的分散状态、胃肠环境稳定性、释放节律、细胞摄取和组织暴露,从而为理解中药复方“多成分—多靶点—整体效应”提供新的物质基础视角。

 

 

 

先厘清一个关键概念

中药相关天然纳米颗粒并不是单一类别。严谨的项目设计,应根据样本来源与形成过程选择不同研究路线:

 

 

 

为什么值得现在开展研究?

一碗汤剂中,可能存在被传统成分分析忽略的“纳米级组织方式”。 近年的研究显示,中药复方和药食同源材料中的多糖、多酚、生物碱等可通过氢键、疏水作用、静电作用和 π–π 堆积形成天然纳米结构;这些结构可能影响成分溶解、稳定、释放、吸收与细胞摄取。

  • 从“有哪些成分”进一步回答“成分如何组织、如何共同递送”;
  • 从单体药效扩展到复方物质基础、配伍协同与整体效应;
  • 为生物利用度、肠道作用、免疫调控与多组学机制研究提供新切入点;
  • 为天然载体、无载体纳米制剂、功能食品和化妆品原料研究提供候选路径。

中药汤剂纳米颗粒分离、表征与机制验证全流程

 

 

 

近年研究进展:

从“颗粒存在”走向“结构—功能—机制”

中药纳米颗粒研究不应停留在“拍一张电镜图”。更有价值的课题,需要把颗粒存在、组成、形成机制、稳定性、生物利用度、功能表型和关键靶点串成完整证据链。

某中药汤剂纳米颗粒分离、粒径/色谱与成分鉴定案例

 

两类颗粒,两套研究逻辑

在实际项目中,首先明确研究对象:

A. 煎煮/提取来源自组装纳米颗粒:重点研究多糖、小分子和其他成分如何在工艺过程中形成纳米聚集体,以及这些结构如何影响溶解、释放和吸收。

B. 药用植物来源细胞外囊泡样颗粒:重点验证膜性结构、脂质/蛋白/RNA/小分子载荷、细胞摄取和生物学功能。除非生物发生证据充分,不直接使用“外泌体”命名。

汤剂自组装颗粒与植物组织来源囊泡样颗粒的概念边界

 

 

 

我们的服务:

覆盖发现、机制与转化的完整链条

01 项目设计与样本预评估  

明确科学问题、样本类型、对照体系和终点指标;评估颗粒丰度、稳定性、批间差异及后续实验可行性。

02 分离制备与工艺优化  

针对鲜药材、饮片、提取物、汤剂或中成药建立差异化流程;可开展离心、过滤、超滤浓缩、层析/色谱等组合工艺优化。

03 理化与结构表征  

TEM/冷冻电镜、NTA/DLS、粒径与 PDI、Zeta 电位、浓度、形貌、胶体稳定性、热稳定性、pH/离子强度与模拟胃肠环境评价。

04 多组分载荷解析  

HPLC/UPLC–MS、非靶向与靶向代谢组、蛋白质组、脂质组、多糖与总酚等;囊泡样颗粒可增加 RNA 质量与测序分析。

05 自组装机制研究  

组分拆分与回补、单体/二元/多元共组装、FT-IR、UV–Vis、荧光光谱、HRMS、热力学、分子对接与分子动力学模拟。

06 标记、摄取与体内分布  

荧光标记与游离染料去除对照、细胞摄取与共定位、组织分布及药代/暴露研究;根据项目要求配置阴性和工艺空白。

07 功效与靶点机制验证  

细胞与动物模型、肠道菌群、单细胞/转录组/表观组、蛋白组、代谢组、活性蛋白组学及关键靶点验证。

08 放大、稳定配方与应用转化  

开展小试—中试工艺衔接、浓缩/冻干/液体配方、稳定性与批间一致性研究,并对接食品、化妆品或科研原料应用评价。

 

参考分析平台与表征案例

液相色谱分析平台实景,可用于指纹图谱及代表性成分检测

 

 

 

适合哪些课题?

  1. 中药单方、药对或复方的物质基础与配伍机制
  2. 炮制、煎煮参数、产地或批次对纳米颗粒形成的影响
  3. 天然纳米颗粒促进难溶性成分吸收的机制
  4. 肠道菌群、肠屏障、免疫炎症及代谢相关研究
  5. 中药来源天然载体与无载体纳米制剂开发
  6. 药食同源、功能食品和化妆品天然纳米原料研究

从一份样本开始,建立

可发表、可验证、可转化的证据链

 

 

如果您已经有目标药材、经典方剂、院内制剂或特色产品,我们可以从低成本预实验开始,先评估颗粒是否存在、能否稳定分离、适合采用哪条技术路线,再决定是否进入组学、动物和机制研究。

标准项目流程

 

 

  1. 需求沟通:明确样本、研究假设、应用场景与预算边界。
  2. 预实验:确认颗粒可检出性、分离窗口、纯化难点与关键质量属性。
  3. 方案定稿:确定实验组、工艺空白、颗粒相/去颗粒相及生物学对照。
  4. 规模制备与表征:完成分离纯化、理化表征、成分与稳定性分析。
  5. 功能与机制:从细胞表型进入靶点、通路、多组学或体内验证。
  6. 交付与转化:提供数据、图表、方法、分析报告,并支持论文/专利/应用研究衔接。

立即启动您的中药纳米颗粒研究

 

 

只需提供以下信息,我们即可为您设计预实验与完整技术路线:

  • 样本名称与形态:鲜药材、饮片、浸膏、汤剂、中成药或其他;
  • 核心科学问题:物质基础、配伍机制、生物利用度、靶点机制、功效或产品转化;
  • 已有数据与预期交付:计划投稿方向、时间节点、样本量与预算范围。

 

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参考文献(精选)

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2. Nie W, et al. Exploring the influence of polysaccharide on gastrointestinal stability, drug release and formation mechanism of nanoparticles in Zhimu and Huangbai herb pair decoction. Sci Rep. 2025;15:8293. 

3. Zhang W, et al. The effects of honey processing on nanoparticles in Astragali Radix decoction: Self-assembly, bioavailability, and bioactivity. Food Res Int. 2025;218:116877. 

4. Yang Y, et al. Coptis chinensis-derived extracellular vesicle-like nanoparticles delivered miRNA-5106 suppresses NETs by restoring zinc homeostasis to alleviate colitis. J Nanobiotechnology. 2025;23:444. 

5. Chu Z, et al. Self-assembled nanoparticles from Xiexin Decoction attenuate ulcerative colitis by targeting VDAC1-mediated NLRP3 inflammasome activation. Mater Today Bio. 2026;38:103078. 

6. Yu Z, et al. Food–medicine homology nanostructures: self-assembly, sustained release, and extended anti-inflammatory effects of Eucommia ulmoides nanoparticles. npj Sci Food. 2026;10:103. 

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